Descreve-se uma nova espécie do gênero Triplodon Spix, 1827 com base em conchas coletadas nos rios Jamari (estado de Rondônia) e Aripuanã (estado do Amazonas) da bacia do rio Madeira; no rio Amazonas, em Oriximiná e na desembocadura do rio Tapajós, junto a Alter do Chão (estado do Pará). Triplodon chodo é uma nova espécie, considerada como muito afim à T. stevensi Lea, 1871 (descrita para a parte do rio Essequibo que faz fronteira com as Guianas), que se distingue dessa última pela concha menor, mais frágil, pela ausência de expansão alada na região anterior e pela forma delicada da escultura externa, composta por numerosos e minúsculos nódulos organizados em fileiras que convergem e se cruzam na parte central das valvas. A margem posterior é reta e vertical formando um ângulo reto ou levemente obtuso com as margens dorsal e ventral da concha. A região anterior é curta, baixa e levemente descendente apresentando a extremidade distal situada na metade da altura total da concha. As margens ventral e dorsal são igualmente curvas.

A new species of the genus Triplodon Spix, 1827 is described based on shell samples collected on Rivers Jamari (Rondônia State) and Aripuanã (Amazonas State) from the Madeira River Basin; on the Amazon at Oriximiná and on the mouth of Tapajós River at Alter do Chão (Pará State). Triplodon chodo is a new species considered closely related to T. stevensi Lea, 1871, (described from the part of the River Essequibo which borders the Guianas). Triplodon chodo is distinguished from the latter by its smaller, lighter shell, the absence of a wing in the anterior region and by the delicate shape of the external sculpture, which is composed of minuscule nodules organized in rows that converge and crosses on the centre of the valves. The straight and vertical posterior margin forms a right or slightly obtuse angle with the shell's dorsal and ventral margins. The anterior region is short, low and slightly tapering, with the distal extremity situated on the half of the shell height. The dorsal and ventral margins are equally curved.

O ciclo reprodutivo de Anodontites trapesialis foi estudado entre os meses de maio de 1998 a abril de 1999. Análises quantitativas dos elementos celulares revelaram que a espécie é exclusivamente hermafrodita com folículos masculinos e femininos separados. A gametogênese é contínua com picos de maturação e eliminação de gametas durante a estação seca. A ovogênese tem seu período de maturação máxima em abril e maio, momento em que óvulos maduros são observados preenchendo os folículos e gonoductos. A espermatogênese foi reconhecida por uma fase proliferativa com células em desenvolvimento e apresentou seu período de maturação entre abril e julho. Estas células se diferenciaram dando origem às mórulas espermáticas e espermatozóides livres, organizando a série espermática radial. Durante o período de liberação dos gametas, a maioria dos folículos apresentou agregados de espematozóides formando esferas espermáticas as "spermballs", as quais caracterizam a espécie como espermatozeugmata.

The reproductive cycle of Anodontites trapesialiswas studied from May 1998 to April 1999. Quantitative analysis of the sexual cycle revealed that the species is exclusively hermaphrodite with separate male and female follicles. Gametogenesis is continuous with peaks of maturation and elimination of gametes during dry season. The period of maximum maturation of the oogenesis was in April and May, when mature oocytes were observed filling the follicles and gonoducts. Spermatogenesis was recognized by a proliferation phase with developing cells with period of maturation since April to July. These cells started to differentiate giving origin to spermatic morulae and free spermatozoa organizing the radial spermatic series. During the period of discharge of the gamets, the majority of follicles presented aggregates of spermatozoa forming the spermballs, which characterize the species as spermatozeugmata.

Com base no exame de exemplares de moluscos bivalves depositados em várias coleções científicas locais e internacionais, procedentes da bacia do rio dos Sinos, estado do Rio Grande do Sul, Brasil, apresentou-se uma revisão taxomica com diagnoses e chave dicotômica. Registram-se dez espécies de Hyriidae, dez de Mycetopodidae, três de Corbiculidae - duas exóticas: Corbicula largillierti (Philippi, 1844) e C. fluminea (Müller, 1774) -, três de Sphaeriidae e uma exótica de Mytilidae, Limnoperna fortunei (Dunker 1857). Restringiu-se a localidade tipo de Anodontites iheringi (Clessin, 1882) ao rio Paranhana, no município de Igrejinha (29º36'S e 50º50'W). As espécies foram distribuidas de acordo com as diferentes zonas do rio (superior, média e inferior).

Ten species of Hyriidae, ten of Mycetopodidae, three of Corbiculidae - two exotic: Corbicula largillierti (Philippi, 1844) and C. fluminea (Müller, 1774) -, three Sphaeriidae and one exotic Mytilidae, Limnoperna fortunei (Dunker, 1857), were taxonomically revised with diagnosis and identification key for the Sinos River Basin, State of Rio Grande do Sul, Brazil. Voucher specimens of several scientific collections were examined. The type locality of Anodontites iheringi (Clessin, 1882) is presently restricted to Paranhana River, Municipality of Igrejinha (29º36'S and 50º50'W). Species distribution according to the river zones (high, middle and low) is presented.

Desde o final de 1998, um pequeno bivalve invasor, o "mexilhão dourado", Limnoperna fortunei (Dunker, 1857), oriundo do sudeste asiático, está presente no sul do Brasil. Foi provavelmente transportado, não intencionalmente, através de água de lastro para a Bacia do Guaíba, Rio Grande do Sul, Brasil. Em nosso meio, este molusco vem causando problemas de "macrofouling" com grandes prejuízos econômicos e danos à fauna e flora. As coletas foram qualitativas e quantitativas quinzenais no período de um ano, no lago Guaíba, Praia do Veludo (30°12'35"S, 51°11'68"W), ao sul do município de Porto Alegre. Utilizou-se rede de plâncton com abertura de malha equivalente a 36 mm, filtrando-se a quantidade de 30 litros de água. Descrevem-se brevemente as diferentes fases larvais com parâmetros do comprimento. Primeiramente reconhece-se um estágio ciliado, desenvolvendo-se em trocófora (comprimento de 80 µm a 125 µm) com quatro fases distintas, e valvadas com a larva "D" (120 µm a 150 µm), o veliger de charneira reta (150 µm a 190 µm), o veliger umbonado (190 µm a 220 µm) e o pediveliger (220 µm a 250 µm). Quando pós-larvas ou plantígradas (comprimento em torno de 300 µm), começam a secretar o fio de bisso, permitindo a fixação ao substrato. Constatou-se a presença de larvas durante todos os meses amostrados, com picos nos meses de outubro a dezembro.

Since the end of 1998 a small invasive bivalve, the golden mussel Limnoperna fortunei (Dunker, 1857), originating from Southeast Asia, is present in Southern Brazil. It was probably brought not intentionally in ballast water to the Guaíba Basin in Rio Grande do Sul State. In this environment, the golden mussel is causing macrofouling very rapidly with grate financial loss and damages to the native fauna and flora. Quali-quantitative samplings twice a month were performed during one year in the Guaíba lake, at Veludo Beach (30°12'35"S, 51°11'68"W) southward of the municipality of Porto Alegre. Each time, 30 litters of water were filtered through plankton net with a mash opening of 36 mm. The different larval stages with the length parameters were briefly described. Different stages were recognized: five without valves and four valved. The first one recognized as a ciliated stage develops into the trocophora (length from 80 µm to 125 µm) with four distinct stages. The valved stages include: the "D" - shaped (length 120 µm to 150 µm), the straight-hinged veliger (length 150 µm to 190 µm), umbonated-veliger (length 190 µm to 220 µm) and pediveliger (length 220 µm to 250 µm). When pos-larvae or plantigrades (length about 300 µm), they secrete the byssus thread that permit fixation on the subtract. Larvae were present during all the samplings with strong October-December peaks.

Projeções da superfície externa do perióstraco e micro estruturas da concha foram redefinidas com base na microscopia óptica e eletrônica de varredura. A superfície do perióstraco é praticamente lisa em ambas espécies. Sob vista mesoscópica, A. trapesialis (Lamarck, 1819) apresenta corrugações regulares formando seqüências radiais de arcos na região do disco, raios isolados ou seqüências horizontais na região antero inferior. A. elongatus (Swainson, 1823) apresenta séries de arcos organizados radialmente no disco e arcos oblíquos na carena. Sob MEV, as micro estrias são mais evidentes em A. elongatus; A. trapesialis apresenta micro franjas muito diversas quanto a forma e padrão, principalmente em jovens. Considerando as camadas da concha, o perióstraco é mais fino em A. elongatus. A camada prismatica é espessa nas duas espécies, com uma série única de prismas alongados e em forma de cunha próximo à superfície externa. A camada nacarada compõe-se de lamelas muito finas, sem padrão ou do tipo escadaria; em A. elongatus esta camada é dividida por uma inclusão laminar de conchiolina. As franjas são abundantes e diversificadas em A. trapesialis, espécie menos resistente à dessecação devido à presença de ampla fresta intervalvar. A ocorrência de uma grande densidade de micro franjas e espinhos nos juvenis, estaria relacionada à orientação do animal na busca por local ideal ao seu desenvolvimento ou para escapar das regiões sujeitas às secas sazonais, como o Pantanal.

Based on optical and SEM microscopic observations, the projections of the outer surface of the periostracum and inner micro-structures of the shell are described and redefined. The outer surface of the periostracum is practically smooth in both species. Considering a mesoscopic view of the periostracum, A. trapesialis (Lamarck, 1819) presents regular corrugations in the form of radial sequences of arches on the disk region, isolated rays or horizontal sequences of rays on the anterior lower region. A. elongatus presents corrugations formed by series of oblique arches on the disc and oblique rays on the carina. Under SEM, micro ridges were more evident in A. elongatus, but a wide diversity of shapes and patterns of micro fringes were observed in A. trapesialis, especially in young individuals. Considering the profile of the shell layers, the periostracum is relatively thin and apparently simple in A. trapesialis and thinner in A. elongatus. The prismatic layer is thick in both species, consisting of a single series of elongated prisms and wedge-shaped prisms close to the outer surface. The nacreous layer consists of very fine lamellae without pattern or with a slight staircase-like; in A. elongatus this layer is divided by a laminar inclusion of conchiolin. The fringes are abundant and diversified in A. trapesialis, a species less resistant to desiccation due to the presence of a wide intervalvar gap. The existence of a greater density of micro fringes and spikes in juveniles may be related to the orientation of the animal in order to search for an ideal site for development or for escape from regions subject to seasonal droughts, like Pantanal.